TOC總有碳分析儀廠(chǎng)家
產(chǎn)品概述
TOC總有碳分析儀廠(chǎng)家中國2010年新版GMP要求所有制藥企業(yè)需要對生產(chǎn)設備進(jìn)行清潔驗證,總有機碳TOC (Total Organic Carbon)分析是非常適用于清潔驗證的分析方法。與傳統的HPLC方法相比較,TOC法的靈敏度更高,對于少數不溶于水的有機化合物也能檢測到。而且驗證過(guò)程簡(jiǎn)單方便,無(wú)需設置其他參數。
驗證概述
中藥提取車(chē)間、中藥制劑車(chē)間,以及共線(xiàn)生產(chǎn)多個(gè)品種的生產(chǎn)設備,為了保證zui大限度降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染及交叉污染等風(fēng)險,根據GMP(2010年版)的要求,必須要制定共線(xiàn)生產(chǎn)設備清洗驗證方案。由此可見(jiàn)清潔驗證的重要性。
對容易擦拭且表面平整的設備,采用棉簽擦拭法;對不易擦拭取樣的設備及管路,采用淋洗法。根據設備的具體情況,確定可操作的清洗方法,要根據不同的清洗方法,通過(guò)測定微生物限度和總有機碳確定殘留污染物的限度。
設備清洗使用擦拭法進(jìn)行清洗驗證的,相應的殘留物檢查,使用棉簽擦拭法進(jìn)行采集檢查試樣,加總有機碳檢查用水溶解稀釋后測定總有機碳;設備清洗使用淋洗法進(jìn)行清洗驗證的,相應的殘留物檢查,采集淋洗液作為檢查試樣測定總有機碳。
1. 濕法氧化(過(guò)硫酸鹽)- 非色散紅外探測(NDIR)
該方法是在氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品,去除無(wú)機碳,而后測量TOC濃度?,F代的TOC連續分析儀中,絕大部分都是濕法氧化。此法通常用于水樣中可溶性有機碳的測定,對于復雜水樣氧化不充分,所以不適用TOC含量高的水樣品,但對于常規水樣如地表水是可以的。這種方法操作復雜,需樣品前處理;而且會(huì )造成揮發(fā)性有機碳的損失;運行成本較高。
2. 高溫催化燃燒氧化-非色散紅外探測(NDIR)
就是樣品在催化劑的作用下高溫燃燒,產(chǎn)生CO2。適用于污染較重的江河,海水以及工業(yè)廢水等水體。這種方法的缺點(diǎn)在于:氧化溫度難以控制;氧化不*;由于加熱爐污染物堆積以及紅外試驗臺污染,需要每隔 2-3 天進(jìn)行一次校正。
3. 紫外氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
采用紫外光(185nm)進(jìn)行照射的原理,在樣品進(jìn)入紫外反應器之前去除無(wú)機碳,得到精確結果。該法對于顆粒度有機物,蛋白質(zhì)等高TOC含量是不適用的。
4. 紫外(UV)-濕法(過(guò)硫酸鹽)氧化 - 非色散紅外探測(NDIR)
是紫外氧化與濕法氧化兩者協(xié)同作用的一種方法,氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法,可測量污染較重的水樣。適用性廣,可測范圍廣泛,普及度高,技術(shù)成熟。
5. 電阻法
近年來(lái)開(kāi)始應用。其原理是在溫度補償前提下,測量樣品在紫外線(xiàn)氧化前后電阻率的差值來(lái)實(shí)現的。該方法對水樣的來(lái)源要求比較嚴格,只能用于相對潔凈度高的工業(yè)用水和純水,應用方向單一。
6. 紫外吸收光譜法
該方法zui早的使用可追溯到1972年,其原理主要是依靠254nm處紫外吸光度值(A)與水中TOC之間的線(xiàn)性關(guān)系。具有快速,不接觸測量,重復性好,維護量少等優(yōu)點(diǎn),經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,其應用得到飛速發(fā)展。
7. 電導法
該方法涉及的主要器件是電導池,由參比電極,測量電極,氣液分離器,離子交換樹(shù)脂,反應盤(pán)管,NaOH電導液等組成。優(yōu)點(diǎn):價(jià)格低,易普及,缺點(diǎn)是穩定性差。
8. 臭氧氧化法
利用臭氧的強氧化性,采用臭氧氧化作為T(mén)OC的檢測技術(shù),反應速度快,無(wú)二次污染。此方法應用前景可觀(guān)。
9. 超聲空化聲致發(fā)光法
這一的方法具有無(wú)二次污染,無(wú)需添加試劑,設備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
以上方法的基本原理都是:先把水中不同形式的有機碳通過(guò)氧化轉化為易定量測定的二氧化碳,消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定,利用CO2與TOC之間碳含量的對應關(guān)系,再由數據處理把二氧化碳含量轉換成水中有機物的濃度。經(jīng)過(guò)不斷的研究實(shí)驗,TOC檢測方法從傳統的復雜技術(shù)漸漸變成便捷準確。
通過(guò)驗證該分析方法的系統適用性、線(xiàn)性、準確度、重復性,確認該方法適合于設備清洗驗證的檢測要求,取樣回收率驗證取樣方法的有效性。
驗證目的
通過(guò)TOC法的驗證,確保該方法能夠準確可靠地檢測出共線(xiàn)生產(chǎn)設備清洗后的殘留的污染物,能夠符合預期的限度標準。這是每一位制藥行業(yè)的同仁都需要注意的。
TOC總有碳分析儀廠(chǎng)家國家藥典委員會(huì )發(fā)布的《中華人民共和國藥典 2010 版》二部中推薦采用在線(xiàn)和離線(xiàn)兩種測試方法,還提供了系統適應性試驗的操作方法。同時(shí)對測試總有機碳的儀器也提出了要求,即首先要能區分無(wú)機碳和有機碳;并能排除無(wú)機碳對總有機碳的影響;其次應滿(mǎn)足系統適應性試驗的要求;最后儀器應具有足夠的檢測靈敏度。
要檢測樣品中的有機物濃度,必須將有機物分子分解并且轉化成能夠測量的單分子形式,這樣就必須把有機物氧化成二氧化碳,并對生成的二氧化碳進(jìn)行測量。目前氧化的方法有四種:一、燃燒法;二、光氧化法;三、濕法氧化;四、光化學(xué)法。氧化后有機碳測試的方法有差減法和直接法兩種。其中差減法的表達式為 TOC=TC-IC,即總有機碳是總碳(TC)與無(wú)機碳(IC)的差值。BC-1.0 分析儀采用的氧化方法是光氧化法:
H2O+hn(185nm)-> OH·+ H·OH·+ 有機物 -> CO2+H2O
二氧化碳的測量方式是差減法: TOC = TC - IC
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